Nyheter og oppdateringer > Testresultater for berørte apparater
I juni 2021, etter å ha oppdaget potensielle helserisikoer knyttet til lyddempende, polyesterbasert polyuretanskum (PE-PUR) i visse CPAP-apparater, BIPAP-apparater og mekaniske ventilasjonsapparater, utstedte Philips Respironics en frivillig tilbakekallingsmelding. Vi fortsetter å samarbeide med uavhengige partnere for å gjennomføre omfattende testing og analyse av resultater på berørte apparater, inkludert biokompatibilitetsevalueringer. Sjekk denne siden for oppdateringer ofte, da vi vil legge til nye testresultatdokumenter etter hvert som de blir tilgjengelige.
16. mai 2023
21. desember 2022
28. juni 2022
25 april 2022
25 juli 2022
Philips Respironics engasjerte eksterne sakkyndige for å foreta en uavhengig systematisk litteraturgjennomgang av epidemiologiske studier for å evaluere om bruk av maskiner med kontinuerlig eller bi-nivå positivt luftveistrykk (PAP) øker kreftrisikoen hos pasienter med obstruktiv søvnapné (OSA). Basert på 13 epidemiologiske studier funnet i den systematiske litteraturgjennomgangen, er det ikke fastslått noen sammenheng mellom bruken av PAP-maskiner, inkludert Philips Respironics’ PAP-maskiner, og kreftrisiko hos pasienter med OSA. To strenge, uavhengige studier viste ingen statistisk forskjell mellom kreftrisiko hos OSA-pasienter som brukte Philips Respironics’ PAP-maskiner og andre merkers PAP-maskiner. Elleve andre epidemiologiske studier ga lite ytterligere innsikt i problemstillingen, men resultatene deres antydet generelt ingen overdreven kreftrisiko forbundet med PAP-bruk hos OSA.
You are about to visit a Philips global content page
ContinueSelect country
Norge (Norsk)